為(wèi)推進仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一緻性評價工作(zuò)，食品藥品監管總局組織各省局對企業開(kāi)展289目錄內(nèi)仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一緻性評價的進展情況進行(xíng)了摸底調研。根據企業的報告，食品藥品監管總局對調研結果進行(xíng)了統計(jì)彙總。現予發布，供參考。

附件：企業開(kāi)展289目錄內(nèi)仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一緻性評價基本情況表.doc

　　小(xiǎo)貼士：“289目錄”是指根據國家(jiā)食品藥品監督管理(lǐ)總局《關于落實〈國務院辦公廳關于開(kāi)展仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一緻性評價的意見〉有(yǒu)關事項的公告》（2016年第106号）所公布的2018年底前須完成仿制(zhì)藥質量和(hé)療效一緻性評價品種目錄。